紧急召回！CellAED 除颤器可能致命 澳大利亚发出严重警告

澳洲Therapeutic Goods Administration（TGA）近日发出严正警告，宣布对市场上所有 CellAED 非可充电自动体外除颤器（AED） 进行 全国性重大召回。监管机构指出，这些设备在紧急情况下可能无法按预期工作，存在 严重伤害甚至死亡风险，已发布明确安全提示。

CellAED 曾被宣传为一种适合 家庭、办公室和公共场所 使用的小型、易操作除颤器，自 2020 年起在澳洲和英国等地销售。该设备由制造商 RRR Manufacturing Pty Ltd 生产，但该公司在 2025 年 12 月 进入清盘程序，欠下约 3200 万澳元债务，包括对员工的数百万工资欠款。由于公司已停止运营，不再提供设备维护、技术支持及故障修复，TGA 警告称 一旦在紧急情况下无法启动或工作，将直接危及生命安全。

受影响的所有 CellAED 装置都已列在召回名单中，不论购买时间早晚都应立即停用。机构建议设备拥有者不要在任何紧急心脏骤停场景中依赖这类装置，并应与 持牌废物处理中心或获批准的回收设施 联系，安排设备 安全废弃处理。召回不包括品牌外围配件如墙挂支架或收纳盒，但涉及所有本体装置。用户也被告知通知家庭成员、工作场所或急救负责人尽快弃用该设备。

关于退款或补偿方面，由于制造商清盘，绝大多数消费者恐难获得赔偿。对 2025 年 6 月 30 日前购买者而言，清盘管理人将把消费者视为 无担保债权人，实际退款金额要视公司资产追回情况而定；6 月 30 日之后购买的用户，可能还有机会在清盘资产剩余中获得部分赔偿，但金额及可能性不确定。TGA 同时提醒公众，其他除颤器品牌的设备未受此次召回影响。每日电讯

这次召回事件再次引发对紧急救生设备可靠性和售后支持的重要讨论。专家指出，除颤器在关键时刻救命能力不可或缺，任何设备的稳定性和持续技术支持都必须得到保证。公众被建议检查自己家中或工作场所的 AED 型号，确保所用设备是 受支持的、可靠的合规机器。